Jag har sökt så mycket efter information om det som hände oss, men inte hittat någonting. Igår fick jag veta vad det har för namn. Velamentös insertion. Så, nu borde det ju gå att hitta lite information. Eller?
Jag har sökt i en halvtimme nu, men hittar ingenting. Lite tyska texter, men det är allt=(

Det gick som sagt bra i Västervik igår, och jag fick svar på mina frågor. Vi fick träffa båda barnläkarna, gynläkaren och barnmorskan. Och så var kuratorn med.
Mina frågor handlade mest om undersökningen man kan göra för att upptäcka det här. Både possitiva och negativa svar från min sida. Possitivt är att det inte finns någon risk alls med undersökningen. Den görs som ett ultraljud, fast vaginalt. Bra att veta, men då ger den automatiskt svar på min andra fråga.
Varför görs den inte på alla!?
Hade det funnits en liten risk så hade jag förstått varför. Men så var det ju inte. Enligt gynläkaren så är det omöjligt att göra den på alla då den är så komplicerad. Det finns helt enklelt inte resurser. Vilket egentligen innebär att det handlar om pengar. Det händer ju så otroligt sällan. Och vem fan bestämmer att vi, och dom det drabbar inte är värda det? Kan man verkligen sätta pris på någons barn!?

Det gör mig så ledsen, och en mening kommer ständigt upp i huvudet. En tjej skrev i ett mail till mig om förklaringen till varför dom hade förlorat sin lilla flicka. Dom fick ingen riktig förklaring, men hon tyckte det kändes som att det dom menade var, "Lite svinn får man räkna med". Och det stämmer ju, men vi får det förklarat i andra ord.

Lite svinn får man räkna med.